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老师，经营医疗器械时，一般我们在做首营的时候，下游客户备案的地址是哪里，我们就把货发到哪里。但是对于一些大型的设备，为了节省时间和费用，或者终端急需。我们想把货直接发到终端，不知这么操作需要有什么手续和记录？
茯神
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2019-07-10
你好，我们是做医疗器械的经营企业，因我们已经委托的第三方物流做储运，第三方物流已经有出入库流程、验收流程等。那么我们公司还需要建立这些流程吗？
茯神
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2019-07-10
老师您好！请咨询下，医疗器械商品批准文号应该写【生产批准许可证号】还是【产品注册证号】呢？
茯神
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2019-07-02
我公司要增加体外诊断试剂（包含器械和药品的）的经营范围，仓库和人员配置有哪些要求？
茯神
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2019-06-30
老师请问一下，加入一个医疗器械产品在2015年注册是技术资料上写的是适配1.0版本的软件。随着软件的升级，在2019年注册资料上这个设备资料上写的是适配2.0版本的软件，新生产的产品用2.0版本的软件是没有问题，那么以前使用1.0版的软件的设备现在想用2.0版本的软件，这种情况下改怎么做，是直接使用还是要走变更程序？（产品是同一个产品，只是对应的软件做了升级）
龙葵
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2019-06-27
你好，请问经营3类医疗器械，每年需要做内审吗？我看器械GSP中没有这样的规定。
茯神
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2019-06-24
老师，请教下！医疗器械生产许可证已经过期，生产企业可以销售许可证过期前生产医疗器械产品吗？
人参
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2019-06-17
请问，器械售后的培训是经营企业的供应商可以不？还是必须要生产厂家的？
茯神
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2019-06-16
新开办的医疗器械批发企业申请医疗器械经营许可证，人员配备必须要有财务吗？我们想暂时请做账公司人员做账
茯神
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2019-06-16
我想咨询下 医疗器械企业做培训 法定代表人需要考核吗
茯神
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2019-06-12

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