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采购回来的药品到货后才发现是新品种。可让新品种处于待验状态，首营通过后，再做验收入库吗？时间有关系吗
鸭跖草
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2018-04-20
请问老师，药品批发企业经营三类器械，器械的人员可以由药品的GSP先关人员兼职吗？请老师详细说明。
鸭跖草
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2018-04-21
你好，请问一下老师，公司的哪些人员需要出具任命书？
鸭跖草
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2018-04-20
经营企首次销售中药饮片需要给客户提供该生产企业的GMP证书、经营许可证和营业执照么？
过岗龙
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2018-04-20
药品批发企业:药品与非药品可以在同一个仓库，分开存放么？ 还是说必须分库存放
青黛
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2018-04-20
批发企业。化学原料药，可以放到非药品区吗，还是必须分库存放
路路通
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2018-04-19
请教一下，GSP现场检查指导原则第01713条质量管理部门应当负责药品不良反应的报告。这个不良反应报告是直接向食药监局报告还是有专门不良反应系统报告？
路路通
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2018-04-19
我公司有片剂和针剂两个常温库，现在想把两个库房的药品放在一个库里，停掉一个库房的空调，要什么程序？
过岗龙
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2018-04-19
中药材购进时，供应商有在包装上悬挂标签，并标示重量为50kg。我司在过称时实际称得数量为49.5kg，也就是说明供应商的标示数量有误。另外，在入库时需要悬挂我司自己的标示卡，标示的数量只能是49.5kg。也就是说，同一件药材上需要同时悬挂两张标示卡，这种情况下，就会造成供应商标签和我司的标签标示的数量不一致，请问这样是否合规？
人参
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2018-04-18
收集首营产品资料，只要求收集产品注册证吗？有政策规定吗？
鸭跖草
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2018-04-19

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