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根据2024年1月1日起新实施的药品法规《药品经营和使用质是监督管理办法》结合《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》对随货同行单都同时满足要求,办法中需要加入,销售日期销售 请问计算机系统里的出库复核记录没有销售日期是否合规?2.还有随货同行单中有“单价”,并不是按照法规要求的销售价格,这样销售票据是否合规?
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外用制剂内包材变更材质,变更后的包材为未登记的包材,需要关联审评,其中药学研究工作需要做包材相容性及密封性实验吗?
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加盟药店(控股51%,非同一法人),委托连锁总部在药师帮平台采购,采购货款是由加盟药店公户转款到总部公户,由连锁总部在向药师帮付款吗?另外总部是否需要开发票给加盟药店?
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老师,你好,请问强力枇杷露(含罂粟壳)按什么经营范围管控,例如普通药品、麻醉药品、含特殊药品复方制剂等
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你好老师:药店“十要十不要”和“十准十不准”是什么??
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广东省药品需要恢复生产,是需要先生产工艺验证三批之后再动态生产一批还是直接动态生产一批即可?目前广东省恢复生茶的流程是什么,在哪申请提交恢复生产资料?
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老师您好。药品经营许可证,如果是对经营地址进行变更,进行现场检查,一般检查是怎么检查,主要检查哪些内容啊?
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药品包装标签,药品外盒上面印刷药品瓶子实物,是不是印刷的图案要与实物一致?
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药品资料做首营时,药监包装规格录入错误,导至上传时资料也显示规格错误。但规格和包装规格正确,不影响正常销售,这个应该如何补救,是做内审反映吗?
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生产负责人生病期间,生产负责人签批到文件是否能够授权其他人审批,是否需要药监局备案
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