西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
易邀专家
合规供应链
关于CIO
问答
问答
全部问答
搜索
选择专家,开始提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
食品
消毒产品
新涉水产品
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
阅读次数从多到少
阅读次数从少到多
无数据
药品批发、零售连锁企业有下列情形之一的,不予换发《药品经营许可证》中第3条:因违法经营已被立案调查,尚未结案,这里的因违法经营包含哪些,市场监督管理局检查后可能面临行政处罚算不算。
查看
广东的连锁企业已经委托一家药品批发公司配送了,现在想委托第二家药品批发公司作为我们的委托单位,想请问下,这家批发的仓库需要具备现代物流的条件,还是只有这家批发公司有仓库就行了;
查看
药品批发企业购销含特殊药品的复方制剂是否有数量限制?有相关文件支持吗?
查看
老师,请问下,准备把现有常温库改为阴凉库,也要存放常温药品,要做哪些工作?验证怎样取值?是不是把温度控制在10到20度之间,过一段时间导出数据就能证明了,还是要专门做个验证?谢谢!
查看
为什么在网络平台有些处方药可以展示外包装,只是把部分功能模糊化,为什么有些处方药标示合规要求不能展示包装。请问是根据哪条法律法规?
查看
老师请教一下,药品网络销售平台(B2B形式),在平台设置换购优惠方式,即购买10盒本品,加0.01元乘以X盒换购本品X盒,此种优惠形式是否合规?
查看
老师,请教一下,我公司销售给医疗机构的药品,2023年医院药房上报了一次药品一般不良反应事件,当时未告诉我公司,在公司年底对医院做不良反应调查表时,药房填写了不良反应信息才得知此事,时间是2023年九月份,医院已经上报了我司也要上报吗?主要是实际发生时间过去太长了,不知道如何处理才合规,在公司不良反应制度文件里面是否应该有相关规定?
查看
连锁门店体系文件的起草由谁起草?签发人写谁?
查看
药品首营品种、首营客户、首营供应商审批,一定要总经理审批通过吗?
查看
针剂来货时外箱破损,里面输液外瓶有水滴,没有漏液可以收货吗
查看
共6918条
上一页
1
27
28
29
30
31
32
33
34
692
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部
消息动态
确认