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药品生产日期为2017年9月进口药品注册证效期为2017年8月,进口药品批件为2018年3月,合格吗
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药品批发企业可以销售注射液(肌注或静滴)给卫生站、诊所吗?
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独立核算的子公司和母公司,子公司向母公司发起采购计划后,货可以让母公司直接发到子公司的客户仓库吗?
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若药监局只发放电子版证件,那企业需要向供应商或者客户提供纸质版证件吗,是否可以让供应商或者客户自行到省药监局下载?
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在"七统一”的要求下,连锁门店如果要采购药品,从需求到到货的大致的流程是怎样的
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按照现在的法规要求,零售连锁门店由总部统一采购,并调拨给门店,那么,门店在到货验收时是依据什么单据进行验收的?
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公司冷链设备停用需要做什么记录吗
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精神药品是不是在外包装盒上必须标注“精”字?
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01101 企业应对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价,我司每年对供货单位进行评审,对购货单位也要每年评审吗?还是收集购货单位的质量体系调查表并进行评价即可呢?
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医药公司质量管理机构负责人变更专项内审小组的成员由哪些岗位组成?
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