西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
易邀专家
合规供应链
关于CIO
问答
问答
全部问答
搜索
选择专家,开始提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
食品
消毒产品
新涉水产品
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
阅读次数从多到少
阅读次数从少到多
无数据
老师,你好,请问自检发现的缺陷按文件流程整改后形成报告后,该缺陷还需要另外走偏差吗?
查看
企业名称变更,GMP证书需要进行变更吗?目前生产许可证与注册批件是已完成变更的。
查看
老师,您好!如何评估清洁验证中取样点的位置呢?管道由粗变窄(即拐角处),不易做棉签擦拭,在管道最末端取样检测冲洗水可以吗?
查看
老师,您好!纯化水系统是新上的,正在做性能确认,今天早晨停电20分钟,系统重新开启是在停电两小时以后了,这种情况停电前所进行的检测数据是不是就不能算了,要重新进行一个周期的检测。
查看
新人应该如何入手做批发公司质量负责人?
查看
GMP检查缺陷整改报告,有哪些必要的内容?
查看
你好,请问计算包材的物料平衡时,分母应该是理论数量还是实际领用的数量?
查看
老师,您好,我车间现在正在清洁验证,暂时只做了两批。现检测结果第一批符合要求,第二批出现残留超限,经调查为操作人员没有按操作规程进行清洁。请教下,第二批可否重新按程序清洁后再进行残留检测?还是第二批必须作废再重新验证二批?
查看
请问,高效过滤器的更换周期是如何规定的?
查看
老师,你好,请问纯蒸汽发生器验证过程中发现纯蒸汽冷凝水电导率和TOC个别使用点超标,超过注射用水标准,应该如何处理?其总出及总回水质监测是合格的。
查看
共6918条
上一页
1
171
172
173
174
175
176
177
178
692
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部
消息动态
确认