西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
易邀专家
合规供应链
关于CIO
问答
问答
全部问答
搜索
选择专家,开始提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
食品
消毒产品
新涉水产品
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
阅读次数从多到少
阅读次数从少到多
无数据
请问药品批发企业,采购和销售委托书可以是同一个人吗?
查看
作为批发企业,在开展药品或医疗器械销售业务时,GSP或医疗器械法规哪一条规定要求下游企业在确认收货时 必须在随货同行单上签字或盖收货张,并回寄给销售企业。如不签字或回寄会违犯哪一条规定?
查看
老师你好,请问缺少细菌过滤检测设备,在现场审查能通过吗?
查看
请问老师:合规药店之间可否发生药品买卖业务?
查看
老师您好,请问申请医用口罩(非无菌)注册送检需要送检哪些项目呢?
查看
GB/T2945 是什么标准? 漱口水采用这个标准可以吗?零售连锁药房可以经营此类产品吗?
查看
您好,我想问一下,检测中药饮片灰分的时候,很难控制达到恒重状态,可以自己规定一个范围吗?
查看
药品批发企业增加二类精神药品经营范围,企业需要与药监联网吗?申请流程里需要提交向药监部门报送的经营信息的网络说明和操作手册。这个怎么理解和操作。
查看
老师,您好!请问一下,如果药品来货100盒,验收时发现10盒有问题,退货给供应商,供应商表示后面会补上10盒不同批号的,原来的发票是否需要作废,然后重新开具发票?
查看
老师,请问开户许可证取消后,相关的资料应该如何收集?是不是收集备案资料就可以了?相关的条款有什么具体规定
查看
共6918条
上一页
1
164
165
166
167
168
169
170
171
692
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部
消息动态
确认