您好，感谢您关注“CIO在线”！根据《药品生产监督管理办法》，需要进行GMP符合性检查的情况主要有：

1.原址或者异地新建、改建、扩建车间或者生产线的；

2.未通过与生产该药品的生产条件相适应的药品生产质量管理规范符合性检查的品种；

3.已通过与生产该药品的生产条件相适应的药品生产质量管理规范符合性检查的品种，相关省、自治区、直辖市药品监督管理部门根据风险管理原则决定是否开展上市前的药品生产质量管理规范符合性检查。

如您需要其他服务，欢迎点击下方链接。