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盘点我国具有影响力创新药

目前，我国医药行业迅猛发展，加速从制药大国向制药强国迈进。经过几十年的攀爬，我国创新药也取得了长足进步。下面，就跟大家盘点一下我国具有影响力的创新药有哪些。1. 青蒿素首先当之无愧的是青蒿素，它是国内第一个创新药。1986年，青蒿素的第一个新药证书由卫生部颁发给中国中医研究院中药研究所，是目前在全世界具有广泛影响力的国产原创新药，在全球尤其是发展中国家挽救了...

燕窝
发布日期：2022-10-31 4912 0 0
新修订《药品召回管理办法》出台，有何新改变

10月26日，国家药品监督管理局在官网上发布《药品召回管理办法》的公告（2022年第92号），公告附件为《药品召回管理办法》原文，于2022年11月1日正式实施。本次修订是根据最新《药品管理法》修改的突出持有人主体责任，依法将召回的实施主体由药品生产企业调整为持有人；进一步细化药品召回范围；对召回药品作出操作性更强的处理要求；强化了药品召回与药品追溯、信息公...

茯苓
发布日期：2022-10-28 2031 0 0
中药饮片在购进时需要关注哪些要点？

在中药饮片经营中，“从非法渠道购进中药饮片”是较常见的违法行为。那么，中药饮片在购进时需要关注哪些要点？本文将与大家一一探讨。1. 采购的前置工作要做好选择合适的供货单位，是每一个经营企业的必修课。采购前，需确定供货单位是否具有合法资格。尽可能选择中药饮片生产企业或大型的流通批发企业，中药饮片生产企业查看其是否有《药品生产许可证》及相应的中药饮片生产范围；大...

燕窝
发布日期：2022-10-27 1535 0 0
化妆品生产质量管理规范检查要点出台，企业应该这样做

10月25日，国家药品监督管理局在官网上发布《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》（以下简称《检查要点及判定原则》）的公告（2022年第90号），公告附件为《检查要点及判定原则》原文，于2022年12月1日正式实施，并就判定结果作出规定。小编认为，对于企业及从业人员来说，《检查要点及判定原则》更符合企业需求。因为《化妆品生产质量管理规范》《化妆品监督管...

茯苓
发布日期：2022-10-26 1619 0 0
对化妆品标签标注“总经销商、经销商”的一点看法

近段时间，和化妆品备案相关的微信群又炸锅了！笔者注意到化妆品标签标注“总经销商、经销商”问题，再次浮出水面。事情源于一则短信：广东省药品监督管理局收到12345热线平台转来的“广州备案，标签标注总经销被驳回”的咨询，并对其回复到，“经销商、总经销等表明产品经营方的名词，不会引起消费者误解，可以标注。刚看到此消息，很是诧异。毕竟标注“经销商”之前备案被退回，如...

草乌
发布日期：2022-10-25 2447 0 0
化妆品企业飞检，问题都出在哪？

近些年，“飞检”这个词已经逐渐被企业所熟知。笔者多年的从业经历，在质量管理的熔炉里历练摸爬滚打，一直想把药监部门检查的一些体会和企业的同行们交流交流。随着化妆品行业新规的落地，国家监管层面从事前监管向事后监管的重心进行转移，从政策法规上夯实企业主体责任，并不断加强监管力度，引起了绝大多数企业的关注和重视。前段时间，从不同渠道获得一些飞检以及监管部门监督检查的...

草乌
发布日期：2022-10-24 1822 0 0
【每周警示】医疗器械质量不合格，这些企业被处罚

在医药体制改革升级的大背景下，医疗器械生产/经营的合规性管理问题日益凸显。在动态检查的过程中，药品监管部门对企业的监管重点将渗透到生命周期的各个环节，加强了对事中和事后的监管，NMPA建立专职检查员队伍，对企业进行日常跟踪检查，“飞行检查”已成为常态化。为了帮助医药从业人员更直接了解到行业监督检查情况，在这里小编将会归纳整理近期常见违规情况，及处罚措施，促...

山丹
发布日期：2022-10-22 1340 0 0
【每周警示】未遵守GMP从事药品生产，罚企又罚人

在医药体制改革升级的大背景下，药品生产/经营的合规性管理问题日益凸显。在动态检查的过程中，药品监管部门对企业的监管重点将渗透到生命周期的各个环节，加强了对事中和事后的监管，NMPA建立专职检查员队伍，对企业进行日常跟踪检查，“飞行检查”已成为常态化。为了帮助医药从业人员更直接了解到行业监督检查情况，在这里小编将会归纳整理近期常见违规情况，及处罚措施，促进企业...

山丹
发布日期：2022-10-22 2496 0 0
生产化妆品全部或主要有效成分，是否需要化妆品生产许可？

A公司在未取得化妆品生产许可证的情况下，与某科技有限公司B签订了护肤品开发技术服务合同，并于2020年6月为其生产标示商标“FXXXXXXXX”的可溶性丝素蛋白块（5ml西林瓶装）10万瓶，货值金额35万元，违法所得30万元。被举报后，A公司主动召回全部产品，全额退回货款，并中止了生产行为。其间，办案机构对涉案产品进行了监督抽检，检验机构出具的检验报告显示，...

茯苓
发布日期：2022-10-18 2183 0 0
【每周警示】生产不符合经注册产品技术要求的医疗器械，多家企业被处罚！

在医药体制改革升级的大背景下，医疗器械生产/经营的合规性管理问题日益凸显。在动态检查的过程中，药品监管部门对企业的监管重点将渗透到生命周期的各个环节，加强了对事中和事后的监管，NMPA建立专职检查员队伍，对企业进行日常跟踪检查，“飞行检查”已成为常态化。为了帮助医药从业人员更直接了解到行业监督检查情况，在这里小编将会归纳整理近期常见违规情况，及处罚措施，促进...

山丹
发布日期：2022-10-18 2440 0 0

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