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医药企业注意了！以下许可审批面临改革，将加强事中事后监管

今日，广东省人民政府关于印发广东省深化“证照分离”改革实施方案的通知，CIO合规保证组织小编为大家列举重要的经营许可事项改革：直接取消“药品委托生产审批” CIO合规保证组织小编解读：药品委托生产审批取消，在新《药品管理法》出台和药品上市许可持有人制度下，企业如果想要委托生产药品需要申请药品生产许可证B证，而受托方需要申请C证。这一举措是落实“四个...

白芨
发布日期：2021-07-07 1449 0 0
西藏开办药店门槛略降，落实“放管服”改革要求加强事中事后监管

7月5日，西藏自治区药品监督管理局发布《关于优化药品零售企业审批有关事宜的通知》，落实深化“放管服”改革工作指导意见结合《药品管理法》《药品经营质量管理规范》和自治区药监局《关于促进西藏自治区药品零售行业健康发展的意见（试行）》，现就进一步优化药品零售企业审批工作提出如下要求。一、优化许可审批取消药品零售连锁门店、药品零售企业筹建审批，对申...

茯苓
发布日期：2021-07-08 1865 0 0
中药饮片生产企业如何采购趁鲜切制中药材，CIO合规为你出谋划策

7月5日，国家药品监督管理局公布了《国家药监局综合司关于中药饮片生产企业采购产地加工（趁鲜切制）中药材有关问题的复函》（药监综药管函〔2021〕367号），函中回复了安徽、甘肃省药品监督管理局早前关于辖区中药饮片生产企业采购中药材产地加工切片、趁鲜切制中药材产品等的请示问题。总结如下：明确了产地加工、趁鲜切制的含义。产地加工属于中药材来源范畴，趁...

茯苓
发布日期：2021-07-06 1166 0 0
药品经营中执业药师挂证问题何时了

2013年新修订《药品经营质量管理规范》（简称GSP）实施后，规定药品零售企业法定代表人或企业负责人及处方审核员应当具备执业药师资格。由于当时执业药师的数量远远达不到医药公司和药店需求的数量，再加上执业药师多分布在医院、药厂、研发机构，几乎没有在流通领域。上有政策下有对策，药品经营企业为了通过GSP认证需要执业药师资质，很多企业就想到了挂证的方法，这就...

燕窝
发布日期：2021-07-05 1188 0 0
药品审评大湾区分中心业务工作稳步推进，促进医药产业高质量发展

国家药品监督管理局药品审评检查大湾区分中心（以下简称“药品大湾区分中心”）自2020年12月23日正式挂牌成立以来，多项工作稳步推进，特别是4月下旬正式启动审评、检查相关业务后，已经取得较为明显的业务成果。多方对其作用、职能甚是关注。 CIO合规保证组织小编带大家梳理一下药品大湾区分中心的工作成效，体现出其具体的审评、检查业务范畴，协助大家更...

茯苓
发布日期：2021-07-05 1142 0 0
湖北药监局发文，网售处方药基本成定局

7月1日，湖北省药品监督管理局发布关于公开征求《湖北省社会药房监督管理办法（试行）》和《湖北省社会药房质量和服务管理指南（试行）》意见的通知。通知第三节“互联网药品零售”指出，销售处方药的，应当保证电子处方来源真实、可靠；具有互联网药品销售资格的社会药房，可以设置远程药柜提供自动售药服务，其中，具备初级服务能力的仅可以销售非处方药；具备高级药学服务能力...

白芨
发布日期：2021-07-05 1247 0 0
责令限期整改！广东省药监局发布化妆品监督检查情况通报

6月29日，广东省药品监督管理局发布《广东省化妆品监督检查情况通报（2021年第10期）》，对广州珂伊美化妆品有限公司存在的质量管理问题责令期限整改、依法给予警告，对广州艾俪妆思化妆品有限公司在许可场地外从事化妆品生产的情况依法组织调查处理。通报具体情况如下： 1广州珂伊美化妆品有限公司：在质量管理方面存在产品未能提供批生产记录、未能保证样品的...

白芨
发布日期：2021-07-02 1212 0 0
药品上市许可持有人MAH申请，如何建立药物警戒体系，确保用药安全

新修订的《药品管理法》第六条规定“国家对药品管理实行药品上市许可持有人(MAH)制度”。药品上市许可是一项核心基本制度，MAH制度的建立，避免药品注册与生产许可“捆绑”模式，鼓励创新药研发大势所趋。MAH药品上市许可持有人制度使得医药市场要素灵活流动，中国医药生态环境下研发、生产和销售等各领域企业生产关系与市场结构产生巨大变化。药品上市许可持有人...

山丹
发布日期：2021-07-01 8239 0 0
药品智慧监管，“严管”+“智管”新趋势

近几年来，“智慧药监”、“数字监管”被频繁提及，多次出现在政府文件中，互联网助力药品智慧监管，“严管”加“智管”成监管新趋势。 “智慧药监”指借力“互联网+”的思维方式和技术手段，通过开发、应用信息平台，建设药品安全电子监管系统，强化药品安全溯源管理和全流程监管理念，构建大数据监管模型，建立政府监管和社会监督有机结合的社会共治监管体系，从而实现药品...

燕窝
发布日期：2021-06-29 1492 0 0
某药企因违反GMP被罚款2000万

6月25日，云南省药品监督管理局公示一则行政处罚信息，云南龙发制药股份有限公司因违反GMP改变生产工艺、编造生产记录生产蒲地蓝消炎片，按照《中华人民共和国药品管理法》和《药品生产质量管理规范》，处以2017.57567万罚款，停业整顿，公司负责人被禁止十年内从事药品生产经营等活动。处罚具体内容如下： 1、没收违法产品； 2、罚款； 3、停产...

白芨
发布日期：2021-06-29 1764 0 0

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