【政策解读】药品注册核查新规的要点探讨，企业亟须注意这些问题！

《药品注册核查工作程序（试行）》&《药品注册核查检验启动工作程序（试行）》，从2022年1月1日起实施，文件对于药品注册核查申报上市等提出了大量的要求，那么，药品注册核查越来越严格了，药品注册申请是否会越难通过？上市周期是否会更长？文件实施对药品注册行业有什么影响？企业应该注意什么事项？

正逢3·15国际消费者权益日，药品“直播带货”存在这些内幕

化妆品GMP首次引入“验证”概念，将影响所有生产企业

企业有药品器械经营许可证，就可以销售新冠病毒自测试剂了！

首次开办药品零售药店申请什么检查？

网上药店这样开（一）：互联网药品交易平台的获得

聚焦全国两会：创新药研发难，目前药品试验数据保护还存在什么问题？

【政策解读】浅谈《化妆品生产质量管理规范》亮点及其行业影响

为规范化妆品生产质量管理，国家药监局组织制定了《化妆品生产质量管理规范》，自2022年7月1日起施行。那么，本次《规范》的出台有哪些亮点？对化妆品企业及行业的发展有哪些影响？

两高：生产销售假劣药，编造药品生产、检验记录，最高可处死刑

GMP药厂筹建全流程，以及必须要考虑的合规因素?