医疗器械包装检测是怎么规定的？

随着监管的日益严格，医疗器械在注册过程中，需要在宣称的有效期内以及运输储存条件下保持其包装完整性，国家药监局发布的《医疗器械安全和性能基本原则》中明确规定……

化妆品注册备案，如何正确填报化妆品原料安全信息？

2021年12月31日，国家药监局组织建立了化妆品原料安全信息报送平台，方便了原料企业统一填报原料安全信息，生成原料报送码。

什么是GMP认证，药品GMP认证和药厂GMP认证是怎么回事？

小规格包装的产品应如何规范标注标签内容？

根据《化妆品标签管理办法》第十七条规定：化妆品净含量不大于15g或者15mL的小规格包装产品，仅需在销售包装可视面标注：产品中文名称、特殊化妆品注册证书编号、注册人或者备案人的名称、净含量、使用期限等信息，其他应当标注的信息可以标注在随附于产品的说明书中。

召回的药品再上市情形分析

【每周警示】明知故犯，天津一企业被罚37余万，法定代表人被罚20余万

【每周警示】假借知名大学名义，广州一企业违规生产化妆品被处罚

【每周警示】两次全国医疗器械飞行检查，23家企业GMP不合格

【每周警示】三药企生产劣药，分别被罚30至50余万

发现不合格物料，企业应如何进行管理？

发现不合格物料，企业应如何进行管理？以下五点是关键，做好笔记啦！