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浙江中药提取物生产备案申请指南、流程

2022年 浙江省 药品-药品
本指南相关服务


基本信息

1、办理部门:浙江省药品监督管理局

2、办理方式:网上申请,现场窗口申请,邮寄申请

3、办理地点:浙江省药品监督管理局行政审批事项受理大厅(杭州市西湖区西溪街道)5、6号窗口

4、咨询电话:0571-81061211      CIO咨询:400-003-0818

受理条件

1、中药提取物是中成药国家药品标准处方项下载明,且具有单独国家药品标准的,不包括:中成药国家药品标准中附有具体制法或标准的提取物;按新药批准的中药有效成份或有效部位;冰片、青黛、阿胶等传统按中药材或中药饮片使用的产品;盐酸小檗碱等按化学原料药管理,并经过化学修饰的产品。

2、中药提取物生产企业,必须具有合法的资质,包括营业执照、药品生产许可证等。

办理流程

流程文字说明

1、申请

申请人通过国家药监局网上办事大厅登陆“中药提取物备案信息平台”,进入“中药提取物备案平台”,填写《中药提取物生产备案表》,上传备案资料附件(PDF电子文档),保存后提交备案资料。

2、签收、审查、决定(时限:5个工作日)

办理结果:(1)申请事项依法不属于本行政机关职权范围的、材料不齐全或者不符合法定形式,备注原因并退回企业。

(2)申请材料齐全并且符合法定形式,予以签收。5个工作日内审查、决定。备案成功后,系统自动生成一个备案号、状态变为“已备案”。

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办理流程图

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申请材料

1、中药提取物生产备案表;>>中药提取物生产备案表

2、中药提取物购销合同书;

3、内控质量标准;

4、生产该提取物用中药材、中药饮片信息;

5、关键工艺资料;

6、药品生产许可证;

7、国家药品标准;

8、营业执照。

结果样本

2.png

常见问题

问题1:中药提取物生产企业,需要具有什么合法的资质?

答:使用中药提取物的生产企业,必须具有合法的资质,包括营业执照、药品生产许可证等。


本办事指南摘自药监局官网,如有变动,以官方发布为准。



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