产品概述

服务于二类、三类医疗器械生产企业，帮助企业通过体系考核。

为什么选择专业的服务机构

 想为医疗器械产品办理注册？

 医疗器械工艺、生产场地变更不如如何办理？

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选择专业的咨询服务机构，以上所有问题将变得轻而易举。

服务内容

1、二类、三类医疗器械产品首次注册，工艺、场地等变更注册；

2、根据企业情况，硬件改造建议、优化体系、辅导产品设计开发、培训、跟进验证、全面内审；

3、服务结束后，由药品监督管理部门颁发医疗器械产品注册证

服务流程