服务于二类、三类医疗器械生产企业,帮助企业通过体系考核。
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咨询热线: 400-003-0818
产品概述
为什么选择专业的服务机构
想为医疗器械产品办理注册?
医疗器械工艺、生产场地变更不如如何办理?
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选择专业的咨询服务机构,以上所有问题将变得轻而易举。
服务内容
1、二类、三类医疗器械产品首次注册,工艺、场地等变更注册;
2、根据企业情况,硬件改造建议、优化体系、辅导产品设计开发、培训、跟进验证、全面内审;
3、服务结束后,由药品监督管理部门颁发医疗器械产品注册证
服务流程
从事第二/三类医疗器械生产的,生产企业应当向所在地省药品监督管理部门提出申请,取得《医疗器...
新型肺炎防疫关键时期,CIO提供医用口罩生产资质远程咨询服务,利用远程办公软件(微信、企业...
协助医疗器械生产企业取得委托生产资质。
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