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医疗器械体系考核

服务于二类、三类医疗器械生产企业,帮助企业通过体系考核。

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产品概述



服务于二类、三类医疗器械生产企业,帮助企业通过体系考核。


为什么选择专业的服务机构



 想为医疗器械产品办理注册?

 医疗器械工艺、生产场地变更不如如何办理?

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选择专业的咨询服务机构,以上所有问题将变得轻而易举。


服务内容



1、二类、三类医疗器械产品首次注册,工艺、场地等变更注册;

2、根据企业情况,硬件改造建议、优化体系、辅导产品设计开发、培训、跟进验证、全面内审;

3、服务结束后,由药品监督管理部门颁发医疗器械产品注册证


服务流程




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