《医疗器械经营监督管理办法》宣贯培训

《医疗器械经营监督管理办法》宣贯培训

主办单位：保定市市场监督管理局培训中心 
协办单位：广东省医药合规促进会
承办单位：CIO合规保证组织

注：限免报名，请按照要求登记报名信息和观看培训。

修订后的《医疗器械经营监督管理办法》，已于2022年5月1日起施行。结合2022年度医疗器械安全宣传周活动，为切实加强《医疗器械经营监督管理办法》宣传贯彻工作，帮扶医疗器械经营企业更加深入的了解、学习本办法，规范企业医疗器械经营行为，夯实企业主体责任，保定市市场监督管理局培训中心联合广东省医药合规促进会、CIO合规保证组织针对保定市医疗器械经营企业及执法人员举办本培训，帮助医疗器械经营企业相关从业人员及执法人员，熟悉当前法规变革趋势，提升业务水平，助力医疗器械行业发展，确保公众用械安全有效。

《医疗器械经营监督管理办法》宣贯培训

一、《经营办法》修订思路及原则

二、经营质量管理要求及注意点

三、新《经营办法》下监管改变

1、思路清晰

结合实际，针对《医疗器械经营监督管理办法》修订思路以及相关要求详细讲解，便于贯彻实践。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，在线考试检验培训成果，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师多年药品、医疗器械经营质量管理经验，实践与知识完美结合。

掌握医疗器械相关法规及质量管理内容，加深对经营质量管理的理解以及提高对风险的管控，提升业务水平。

从业人员及执法人员

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、参与方式：请按照要求登记信息并报名观看。

2、观看方式：进入课程详情页，点击“立即报名”—“按照要求登记报名信息”—“0元支付”—“观看培训”。

3、备注：报名成功后，可1年内免费观看。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

https://www.ciopharma.com/train/book/112