2022新版《医疗器械生产监督管理办法》解读及企业合规注意事项

《医疗器械生产监督管理办法》解读及企业合规注意事项

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《医疗器械生产监督管理办法》已经发布，自2022年5月1日起施行。CIO举办此次培训帮助企业相关人员理解解读《医疗器械生产监督管理办法》，了解企业在实施过程中合规注意事项，加强医疗器械生产的监督管理,规范生产秩序，保证医疗器械安全、有效。

《医疗器械生产监督管理办法》解读及企业合规注意事项

1、《医疗器械生产监督管理办法》修订背景及新举措汇总

2、  与企业密切相关的具体条款内容及注意事项

1、内容全面

帮助企业相关人员理解解读《医疗器械生产监督管理办法》，了解企业在实施过程中合规注意事项。

2、远程教学

不受空间限制，大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师多年药品、医疗器械生产质量管理经验，多次受邀为省内外药监检查员授课。

       帮助企业相关人员理解解读《医疗器械生产监督管理办法》，了解企业在实施过程中合规注意事项。

       医疗器械生产企业相关从业人员

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

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