《药品召回管理办法》征求意见稿解读

百城行：《药品召回管理办法》征求意见稿解读

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随着新修订《药品管理法》和《疫苗管理法》的实施，药品上市许可持有人制度的落地，药品监管要求发生了很大变化，为适应新的监管要求，国家药监局启动了《药品召回管理办法》的修订，进一步细化明确药品召回对象、召回程序和要求等，以适应药品监管新形势和新要求。本次培训旨在对《药品召回管理办法》征求意见稿解读，以便帮助企业更好的理解新法规政策走向，更好的落实上市许可持有人药品召回的主体责任。

中国医药合规管理百城行-《药品召回管理办法》征求意见稿解读

1、背景介绍

2、主要的变化

3、新旧法规对比

1、高效及时

及时解读政策趋势和要求，高效落实要求和主体责任。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动高质量培训资源，大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师有多年药品质量管理经验，实践与知识完美结合。

快速理解新法规政策走向，高效落实药品召回的要求和主体责任。

药品质量管理人员

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：培训原价99元，现限时优惠32.9元。

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

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培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112