药包材、辅料质量控制室日常操作规范管理精讲

药包材、辅料质量控制室日常操作规范管理精讲

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在药品生产过程中，药包材和辅料的质量直接关系到药品的安全性和有效性。随着监管要求的日益严格，药品生产企业急需规范药包材、辅料质量控制室的日常操作，提升质量管理能力。本次培训聚焦药包材、辅料质量控制室的规范管理，详细讲解操作规范、质控实验室工作流程及检验流程（人员、硬件、软件），帮助企业优化质量管理流程，确保药包材和辅料的质量安全，降低生产风险，提升产品竞争力。

药包材、辅料质量控制室日常操作规范管理精讲

1、药包材、辅料质量控制室日常操作规范管理概述

2、质控实验室工作流程及例子

3、药包材、辅料检验流程（人员/硬件/软件）

1、内容全面

聚焦药包材、辅料质量控制室的规范管理，详细讲解操作规范、质控实验室工作流程及检验流程（人员、硬件、软件）。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师具有30多年行业经验，对化学药、中药制剂、生物制剂、原料药（合成、酶法）的口服和注射剂等类型产品的质量管理和监控、放行和风险管控体系建立具有全面的实战经验。

掌握药包材、辅料质量控制室的日常操作规范，药包材、辅料检验的关键环节（包括人员配置、硬件设施和软件系统），提升检验的准确性和效率，优化质控实验室的工作流程。

适合于药品生产企业、药包材生产企业

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 69元。

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

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