药包材附录实务解读与实践应用

药包材附录实务解读与实践应用

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药包材作为药品质量的重要保障，其生产和管理必须严格遵循相关法规要求，随着药包材附录的颁布，企业质量管理正面临着新的高标准要求。本次培训将围绕药包材附录的概况、实务解读、生产检验中的应用以及相容性和安全性核心要求展开。通过系统讲解和案例分析，帮助药包材企业全面理解附录要点，提升质量管理水平，保障产品符合法规要求。

药包材附录实务解读与实践应用

1、药包材附录概况

2、药包材附录实务解读

3、附录在生产检验中应用

4、相容性和安全性核心要求

1、内容全面

本次培训将围绕药包材附录的概况、实务解读、生产检验中的应用以及相容性和安全性核心要求展开。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师具有30多年行业经验，对化学药、中药制剂、生物制剂、原料药（合成、酶法）的口服和注射剂等类型产品的质量管理和监控、放行和风险管控体系建立具有全面的实战经验。

通过系统讲解和案例分析，帮助药包材企业全面理解附录要点，提升质量管理水平，保障产品符合法规要求。

适合于药品生产企业、药包材生产企业

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 39元。

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培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112