药品进口管理要求（中）--药品验收资料要求及常见问题分析

药品进口管理要求（中）

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为帮助企业提升药品进口备案工作效率，进一步推动生物医药产业高质量发展。本次培训将从药品进口的操作流程作为切入点，结合目前药品进口的相关法律法规，归纳和总结药品进口的注意事项，以及实践操作中可能出现的风险点等内容。

药品进口管理要求（中）

3.进口药品的验收资料要求

3.1通关单要求是否必需？

3.2进口药品药检要求

4.通关单可以当成检验报告吗？

5.20200701前后旧版新版进口药品批准文号分析

5.1进口药品包装规格变更以后，微小变更不需要索取资料吗？ 

5.2进口药品包装变更以后，新旧包装使用有没有过渡期？是多长时间？

5.3进口药品国药准字ZCGD的由来

1、内容全面

本次培训将结合目前药品进口的相关法律法规，归纳和总结药品进口的注意事项。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师多年GSP从业经验，熟悉药品相关法规，对药品质量体系运作具有全面的实战经验。

帮助企业提升药品进口备案工作效率。

适用于药品批发、零售、连锁企业、药品器械使用单位负责人及相关人员。

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为109元。

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培训观看指引链接：

https://www.ciopharma.com/train/book/112