CMDE结合医疗器械注册法规、境内外注册申报产品的特点及申报现状,在总结技术审评实际情况,参考相关文献资料的基础上,新制定了《透析用留置针注册审查指导原则(公开征求意见稿)》
文书类别:医疗器械/文件依据/技术指导 文书页数:16页 更新时间:2025-05-19
应用地区:全国