《出口欧盟原料药证明文件申请表》

本文件适用于药品生产企业出口欧盟原料药证明文件申请。

文书类别:药品/申报资料/审批/审查申请 文书页数:2页 更新时间:2023-10-19

应用地区:全国 应用岗位:申报专员 法规依据:药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号)

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— 1 — 出口欧盟原料药证明文件申请书及申报资料要求 出口欧盟原料药证明文件申请书 数据版本号: 申请表编号: 生产 企 业名 称 中文: 英文: 生产 地址 中文: 英文: 《药品生产许可证》号: 有效期至: 《药品生产许可证》原料药生产范围: 《药品 GMP 证书》号: 有效期至: 原料药通用名 我国药品 批准文号 是否通 过我 国 GMP 认证 加工方法 中文 英文 中文 英文
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