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出口欧盟原料药证明文件申请书及申报资料要求
出口欧盟原料药证明文件申请书
数据版本号: 申请表编号:
生产
企
业名
称
中文:
英文:
生产
地址
中文:
英文:
《药品生产许可证》号: 有效期至:
《药品生产许可证》原料药生产范围:
《药品 GMP 证书》号: 有效期至:
原料药通用名 我国药品
批准文号
是否通
过我 国
GMP 认证
加工方法
中文 英文 中文 英文
本文件适用于药品生产企业出口欧盟原料药证明文件申请。
文书类别:药品/申报资料/审批/审查申请 文书页数:2页 更新时间:2023-10-19
应用地区:全国 应用岗位:申报专员 法规依据:药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号)