麻醉药品和精神药品实验研究立项申请表

本文档可帮助申报专员进行麻醉药品、精神药品实验研究活动首次审批申请。【CIO在线】独家提供文档定制服务,助您轻松面对日常合规检查和飞行检查。联系电话:400-003-0818

文书类别:药品/申报资料/审批/审查申请 文书页数:2页 更新时间:2023-09-26

应用地区:全国 应用岗位:申报专员 法规依据:《麻醉药品和精神药品管理条例》

¥ 0.00
预览显示加载中
占位
麻醉药品和精神药品实验研究立项申请表 药 品 情 况 药品名称 英文名称 化学名称 药品分类 麻醉药品口 第一类精神药品口 第二类精神药品口 其他口 剂 型 原料药 是 口 否 口 制 剂 单方制剂 口 复方制剂 (含 ) 口 申 请 人 单位名称 统一社会信用代码 法定代表人 注册地址 生产 /经营 /研发 地址 联 系 人 联系电话 通讯地址 邮政编码 电子信箱 1. 是否为麻醉药品和精神药品定点生产企业: ○是 ○否 (如选是,请填报生产范围:麻醉药品口 第一类精神药品口 第二类精神药品口) 2. 是否为药品生产企业: ○是 ○否 3. 是否为麻醉药品和精神药品批发企业: ○是 ○否

展开

在线咨询
回到顶部