《关于进一步加强医疗器械产品分类界定有关工作的通知》（征求意见稿）

为加强医疗器械分类管理，进一步规范医疗器械产品分类界定工作要求，优化医疗器械产品分类界定工作程序，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关要求，现将有关事项通知如下。

文书类别：医疗器械/文件依据/征求意见稿 文书页数：36页 更新时间：2023-09-19

应用地区：全国 应用岗位：医疗器械产品分类界定 法规依据：《医疗器械监督管理条例》