药品生产许可证申请表

从事制剂、原料药、中药饮片生产活动,申请人应当按照本办法和国家药品监督管理局规定的申报资料要求,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请。

文书类别:药品/申报资料/许可 文书页数:10页 更新时间:2023-08-25

应用地区:全国 应用岗位:药品生产许可证申请 法规依据:《中华人民共和国药品管理法》,《药品生产监督管理办法》

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