医疗器械生产许可证变更申请表

凡申请材料需提交复印件的,申请人(单位)须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明,注明日期,加盖单位公章;如企业尚无公章,须法定代表人签字。

文书类别:医疗器械/申报资料/变更申请 文书页数:2页 更新时间:2023-08-04

应用地区:全国 应用岗位:医疗器械生产许可证变更 法规依据:《医疗器械监督管理条例》

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医疗器械生产许可 证 变更申请表 许可证编号 统一社会 信用 代码 发证日期 许可 期限 至 联系人 联系电话 联系人 身份证 号 变更内容 原许可事项 变更后事项 生产许可证号 企业名称 住 所 法定代表人 企业负责人 生产地址非文 字性变更 生产地址 文字性变更 生产范围 生产产品品种 报告、车间或 者生产线改造 报告 例:增加 生产产品品种: 1.产品名称: xxxxxx 注册证号 :xxxxxx 2.产品名称: xxxxxx 注册证号 :xxxxxx 减少生产产品品种: 1.产品名称: xxxxxx 注册证号 :xxxxxx 2. 产品名称: xxxxxx 注册证号 :xxxxxx 车间或者生产线改造情况 本企业承诺所提交的全部资料真实有效,并承担一切法律责任。同时,保证按照法律法规 的要求从事医疗器械生产活动。 法定代表人(签字) (企业盖章) 年 月 日 填表说明 : 1.本表按照实际内容填写 , 不涉及的可缺项 。 其中 , 企业名称 、 统一社会信用代

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