一次性使用鼻氧管产品注册审查指导原则（2023年修订版）（公开征求意见稿）

本指导原则适用于按照II类医疗器械管理的一次性使用鼻氧管，该产品通常由进氧接口、氧气软管、调节环、鼻塞（或面罩）等组成。

文书类别：医疗器械/文件依据/征求意见稿 文书页数：18页 更新时间：2023-04-26

应用地区：全国