《福建省药品生产质量管理规范符合性检查工作程序（征求意见稿）》

本程序适用于福建省内GMP符合性检查的申请/发起、检查和结果处理。

文书类别：药品/文件依据/征求意见稿 文书页数：22页 更新时间：2023-04-14

应用地区：福建省 应用岗位：药品生产质量管理规范符合性检查 法规依据：《中华人民共和国药品管理法》/《中华人民共和国疫苗管理法》/《药品注册管理办法》/《药品生产监督管理办法》/《药品上市后变更管理办法（试行）》/《药品检查管理办法（试行）》