药品生产企业申报麻醉药品、精神药品定点生产申请表
企业名称
注册地址 邮 编
企业法定代表人 电 话
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药品生产
许可证编号 GM P证书编号
统一社会信用代码 组织机构代码
申报
定点
生产
药品
药品名称
管制类别
境
外
委
托
加
工
生
产
境外委托企业名称
地 址
委托生产药品名称
管制类别
药品质量标准
每年拟生产数量
进口国允许进口的
准许证号码
备注:本表加盖单位公章有效。
从事麻醉药品、精神药品生产的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
文书类别:药品/申报资料/许可 文书页数:2页 更新时间:2023-02-28
应用地区:江苏省 应用岗位:麻醉药品和精神药品生产企业审批 法规依据:《麻醉药品和精神药品管理条例》