医疗器械生产企业复产报告表

医疗器械生产企业连续停产一年以上且无同类产品在产的，重新生产时，应当进行必要的验证和确认，并书面报告药品监督管理部门。

文书类别：医疗器械/文件依据/工作文件 文书页数：1页 更新时间：2023-01-29

应用地区：全国 应用岗位：医疗器械注册人、备案人、生产企业 法规依据：《医疗器械生产监督管理办法》