医疗器械委托生产报告表

医疗器械生产企业应于获得产品注册证，或者受托生产产品注册证增加受托生产地址后1个月内，向省药监局提交《医疗器械增加生产品种报告表》；涉及委托和受托生产情形的，还应提交《医疗器械委托生产报告表》。

文书类别：医疗器械/文件依据/工作文件 文书页数：1页 更新时间：2023-01-29

应用地区：全国 应用岗位：医疗器械注册人、备案人、生产企业 法规依据：《医疗器械生产监督管理办法》