医疗器械增加生产品种报告表

本文档适用于医疗器械增加生产品种报告。

文书类别:医疗器械/文件依据/工作文件 文书页数:1页 更新时间:2023-01-29

应用地区:全国 应用岗位:医疗器械注册人、备案人、生产企业 法规依据:《医疗器械生产监督管理办法》

¥ 0.00
预览显示加载中
占位
附件 2 医疗器械增加生产品种报告表 企业名称 报告日期 联系人 联系方式 注册人 /备案人 名称 注册人 /备案人 统一社会信用代码 增加生产产品 品种名称 对报告事项采 取的措施简述 附件 (产品注册证及技术要求 、 工艺流程图等复印 件) 备注 备注:涉及委托和受托的另行登记委托受托表格
在线咨询
回到顶部