《移动心电房颤检测产品注册审查指导原则（征求意见稿）》反馈意见表

本文档为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心起草的《移动心电房颤检测产品注册审查指导原则（征求意见稿）》的相关意见反馈表。

文书类别：医疗器械/目录表格/其他 文书页数：1页 更新时间：2022-09-28

应用地区：全国 应用岗位：移动心电房颤检测产品注册 法规依据：《医疗器械监督管理条例》/《医疗器械注册与备案管理办法》/《医疗器械说明书和标签管理规定》/《医疗器械通用名称命名规则》