医用无菌超声耦合剂注册审查指导原则

本指导原则旨在指导注册申请人对医用无菌超声耦合剂注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。

文书类别：医疗器械/文件依据/法规文件 文书页数：13页 更新时间：2022-09-15

应用地区：全国 应用岗位：医用无菌超声耦合剂注册审查 法规依据：《医疗器械分类目录》/《医疗器械通用名称命名规则》/《总局关于发布医疗器械注册单元划分指导原则的通告》