【英文版】Q3D(R2)元素杂质指导原则

本指导原则适用于新制剂(定义见 ICH Q6A 和 Q6B)以及含已有原料药的新制剂。本指导原则的适用范围包括纯化蛋白质和多肽(含重组或非重组来源的蛋白质和多肽)及其衍生物,以及以它们作为组分的药品(如:偶联物),还包 括含化学合成多肽、多聚核苷酸、寡糖的药品。

文书类别:药品/文件依据/征求意见稿 文书页数:88页 更新时间:2022-09-09

应用地区:全国 应用岗位:Q3D(R2):元素杂质 法规依据:无

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INTERNATIONAL COUNCIL FOR HARMONISATION OF TECHNICAL REQUIREMENTS FOR PHARMACEUTICALS FOR HUMAN USE ICH HARMONISED GUIDELINE G UIDELINE FOR E LEMENTAL IMPURITIES Q3D(R2) Final v ersion Adopted on 26 April 2022 This Guideline has been developed by the appropriate ICH Expert Working Group and has been subject to consultation by the regulatory parties, in accordance with the ICH Process. At Step 4 of the Process the final draft is recommended for adoption to the regulatory bodies of ICH regions.

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