粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品医疗器械预审品种数据库承诺书(模板)

为深入贯彻落实《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》《广东省粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品医疗器械管理暂行规定要求,稳步推进粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新工作,广东省药品监督管理局建立粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品医疗器械预审品种数据库,本文档为相关工作文件。

文书类别:药品/文件依据/工作文件 文书页数:1页 更新时间:2022-09-01

应用地区:广东省 应用岗位:药品、医疗器械进口申报 法规依据:《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》/《广东省粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品医疗器械管理暂行规定》

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— 1 — 附件 5 承诺书(模板) (公司名称) 郑重承诺: 本公司申报 ( 药品 /医疗器械名称 ) 纳入 粤港澳大湾区内 地临床急需进口港澳药品医疗器械预审品种数据库 , 保证所 提供的资料内容真实 、 准确 、 完整 、 有效 , 并对申报资料实 质内容的真实性负责 。 如有不实之处 , 愿负相应的法律责任 , 并承担由此产生的一切后果。 法定代表人签字: 公司名称 (公章) 年 月 日
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