本文档为广东省药品监督管理局医疗器械监管处制定的《广东省药品监督管理局医疗器械注册人、备案人延伸检查管理规定》(征求意见稿)的意见和建议反馈表,限期到2022年8月10日前。
文书类别:医疗器械/目录表格/其他 文书页数:1页 更新时间:2022-07-27
应用地区:广东省