《医疗器械(含体外诊断试剂)监管信息基础数据元(注册和备案部分)》(征求意见稿)

为贯彻落实《国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》(国办发〔2021〕16号),规范医疗器械信息系统建设与数据交换共享,国家药品监督管理局信息中心组织编制了该征求意见稿。

文书类别:医疗器械/文件依据/征求意见稿 文书页数:29页 更新时间:2022-07-01

应用地区:全国 应用岗位:医疗器械信息系统建设与数据交换共享 法规依据:《国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》

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