医疗器械注册审查指导原则 修订意见反馈表

本文档为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心启动的医疗器械注册审查指导原则修订工作的相关附件。

文书类别:医疗器械/目录表格/其他 文书页数:1页 更新时间:2022-06-24

应用地区:全国 应用岗位:医疗器械注册审查 法规依据:《医疗器械注册与备案管理办法》

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xx 指导原则修订意见反馈表 序号 指导原则一级标题 ( 如适用 ) 指导原则二级标题 ( 如适用 ) 三级标题 ( 如适用 ) 涉及条款所在行号 ( 如适用 ) 示例 三 、 基本要求 ( 七 ) 分析性能评估 资料 1.最低检测限 200 注 : 文件请以具体指导原则名称 +修订意见反馈表命名 。
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