医疗器械注册审查指导原则 企业信息征集表

本文档为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心启动的医疗器械注册审查指导原则修订工作的相关附件。

文书类别:医疗器械/目录表格/其他 文书页数:3页 更新时间:2022-06-24

应用地区:全国 应用岗位:医疗器械注册审查 法规依据:《医疗器械注册与备案管理办法》

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附件 1:企业信息征集表 境内生产企业请填写表 1, 境外生产企业请填写表 2, 征集的信 息统一以 word 文档格式通过电子邮件方式报送。 表 1: 境内生产企业 企业全称 企业住所 生产地址 邮编 联系人 联系电话 (固定电话及移动电话) 传真 电子邮箱 产品 注册 或研 发概 已获批准生产 品种情况
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