天津市医疗器械现场检查汇总表

本文档为《天津市第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》的相关附件。

文书类别:医疗器械/目录表格/其他 文书页数:3页 更新时间:2022-06-09

应用地区:天津市 应用岗位:第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作 法规依据:《医疗器械监督管理条例》/《医疗器械注册与备案管理办法》/《体外诊断试剂注册与备案管理办法》

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附件 4 天津市医疗器械现场检查汇总表 企业名称 住 所 生产地址 生产许可证号 生产范围 检查产品信息 产品名称 规格 /型号 产品分类 □无菌医疗器械 □植入性医疗器械 □体外诊断试剂 □定制式义齿 □独立软件 □其他医疗器械 检查工作信息 受理编号 现场检查编号 检查类型 检查 依据 检查日期 **** 年 ** 月 ** 日 现场检查 人员组成 姓名 工作单位 天 津 市 药 品 监 督 管 理 局 天 津 市 医 疗 器 械 审 评 查 验 中 心
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