附件 4
天津市医疗器械现场检查汇总表
企业名称
住 所
生产地址
生产许可证号
生产范围
检查产品信息
产品名称
规格 /型号
产品分类
□无菌医疗器械 □植入性医疗器械 □体外诊断试剂
□定制式义齿 □独立软件 □其他医疗器械
检查工作信息
受理编号 现场检查编号
检查类型
检查 依据
检查日期 **** 年 ** 月 ** 日
现场检查
人员组成
姓名 工作单位
天 津 市 药 品 监 督 管 理 局
天 津 市 医 疗 器 械 审 评 查 验 中 心
本文档为《天津市第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》的相关附件。
文书类别:医疗器械/目录表格/其他 文书页数:3页 更新时间:2022-06-09
应用地区:天津市 应用岗位:第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作 法规依据:《医疗器械监督管理条例》/《医疗器械注册与备案管理办法》/《体外诊断试剂注册与备案管理办法》