总局办公厅关于实施《医疗器械网络销售监督管理办法》有关事项的通知 附件4.医疗器械网络交易服务第三方平台备案所需材料

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文书类别:医疗器械/目录表格/其他 文书页数:1页 更新时间:2022-05-14

应用地区:全国 应用岗位:医疗器械网络销售 法规依据:《医疗器械网络销售监督管理办法》

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— 1 — — 附件 4 医疗器械网络交易服务第三方平台备案所需材料 1.* 签字并加盖公章的申请表扫描版; 2.* 营业执照; 3.* 法定代表人或者主要负责人身份证明; 4.* 医疗器械质量安全管理人身份证明; 5.* 组织机构与部门设置说明; 6.* 办公场所地理位置图、房屋产权证明文件; 7. 电信业务经营许可证; 8.* 非经营性互联网信息服务备案说明; 9.* 互联网药品信息服务资格证书; 10.* 医疗器械网络交易服务质量管理制度目录; 11.* 网站或者网络客户端应用程序基本情况介绍和功能说 明; 12. 其他相关证明材料。 所需材料中 *号为必须提供材料,备案材料应完整、清晰, 使用 A4 纸打印装订并附有目录,复印件上应注明 “提交复印件 与原件一致 ”,签名并加盖公章与电子版一并提交。

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