飞利浦医疗（苏州）有限公司对医用血管造影X射线系统主动召回

飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于发现在某些维修或服务操作过程中，使用医疗器械文件中未指定的固态硬盘,可能导致成像功能丧失、电动移动功能失效和/或数据丢失的原因，飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的医用血管造影X射线系统主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。