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广东珠海元航生物科技有限公司对一次性使用鼻腔止血海绵主动召回
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珠海元航生物科技有限公司生产的一次性使用鼻腔止血海绵（注册证号：粤械注准20192140221，生产批号：见附件），因国抽产品酸碱度不符合产品技术要求，现实施主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告
2026年8月19日
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