广东省药品监管局召开2026年医疗器械质量安全形势分析及风险会商会

为全面分析全省医疗器械质量安全形势，研究当前全链条监管工作遇到的问题，强化医疗器械质量安全风险防控，8月6日，省药品监管局在清远召开2026年医疗器械质量安全形势分析及风险会商会。省药品监管局党组成员、副局长邱楠出席会议并讲话。

会议通报了2026年上半年全省医疗器械产业发展情况及监管工作成效，并就下半年重点工作作了部署。会议分析研判我省当前医疗器械质量安全形势，重点围绕植入和集采产品、医疗器械委托生产、跨区域协同监管、医疗器械经营企业清查治理、网络销售医疗器械、医疗器械使用等情况进行风险会商，进一步统一思想、加强工作调度、明确重点任务，推动解决突出问题，切实提升监管质效。

会议指出，广东作为医疗器械产业大省，产业体量大、企业数量多、品种范围广、创新发展迅速，医疗器械监管面临的压力和挑战不断加大。会议要求，全省各级医疗器械监管部门一是要清醒认识医疗器械质量安全形势，增强工作责任感、使命感；二是要充分发挥医疗器械风险会商机制，提升监管针对性、精准性；三是要切实做到守责负责尽责，扎实做好下半年工作。

各地级以上市市场监管局有关负责同志、医疗器械监管科（处）负责人，省药品监管局有关处室、有关直属单位负责同志参加会议。（省局医疗器械监管处供稿）