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广东东莞市德诺雅医疗器械有限公司对个性化基台及螺钉主动召回
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东莞市德诺雅医疗器械有限公司生产的个性化基台及螺钉，因产品的基台角度为 30°，超过产品技术要求小于等于25°要求，东莞市德诺雅医疗器械有限公司决定发起召回。
东莞市德诺雅医疗器械有限公司对其生产的个性化基台及螺钉（注册证号：国械注准20253170175，生产批号：见附件）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告
2026年8月10日
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