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广东省药品监督管理局公开征求《广东省医疗器械特殊注册程序规定 （征求意见稿）》意见
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为支持我省医疗器械创新发展，加快发展新质生产力，进一步优化分路径审评，提升审评审批效率，广东省药品监督管理局组织起草了《广东省医疗器械特殊注册程序规定（征求意见稿）》（见附件1），现向社会公开征求意见。
公开征求意见时间为2026年6月8日至2026年6月22日。有关单位和个人可将意见建议反馈至指定邮箱gdda_qxzcr@gd.gov.cn，请在电子邮件主题注明“广东省医疗器械特殊注册程序规定—意见建议反馈”字样。
广东省药品监督管理局
2026年5月27日
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