有疑问、问专家
提问
E邀专家
河南省药品监督管理局关于注销医疗器械产品注册证书的公告（2026年第46号）
河南省 阅读 90
收藏
按照《医疗器械监督管理条例》规定，根据企业申请，现注销河南杰瑞生物工程有限公司肌酐测定试剂盒（注册证号：豫械注准20162400780）、郑州赛福特电子设备有限公司红外额温计（注册证号：豫械注准20212070143）和河南智健医疗科技有限公司医用多功能健康管理一体机（注册证编号：豫械注准20232070736）产品的医疗器械注册证书。
特此公告。
2026年5月7日
E邀专家
手机桌面放：
合规导向小程序
法规同步、监管同频
最新推荐
合规营销体系搭建
药械企业法律风险预防与应对系列培训
药品上市后临床评价・真实世界研究 & 药物警戒全链条服务
执业药师继教服务
合规破局与价值重塑 医药营销转型实战训练营
药物警戒第三方委托服务
生死红线——「医改+反腐」背景下的医药企业生存逻辑与增长路径企业内训
【医药传播】药企品牌 / 产品宣传片制作
医疗器械注册/备案、变更
药品（国产/进口）注册、变更
药品经营许可申请 / 变更
化妆品生产许可申请/变更
医疗器械生产许可申请/变更
药品上市许可持有人的B证申请
药品生产许可申请 / 变更（药厂筹建）
原辅包注册/登记
化妆品注册/备案、变更
-
合规营销体系搭建
-
药械企业法律风险预防与应对系列培训
-
药品上市后临床评价・真实世界研究 & 药物警戒全链条服务
-
执业药师继教服务
-
合规破局与价值重塑 医药营销转型实战训练营
-
药物警戒第三方委托服务
分享
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有