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企业名称 | 沈阳双鼎制药有限公司 |
企业类型 | 药品生产企业 |
检查时间 | 2026年2月2日-2026年2月4日 |
所在地市 | 沈阳市 |
检查依据 | 《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》、《药品生产质量管理规范》 |
检查事项 | 药品生产检查 |
检查方式 | 现场检查 |
检查内容 | 执行GMP情况（非全项） |
存在问题 | 检查发现一般缺陷3项。 |
处理措施 | 要求企业按照《辽宁省药品生产监督检查缺陷整改指南》于30个工作日内整改所存在的缺陷，提交整改报告。 |
整改情况 | 已完成整改。 |
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