有疑问、问专家
提问
E邀专家
关于公开征求《医疗器械警戒质量管理规范（征求意见稿）》等5个警戒技术文件意见的通知
全国
为推进医疗器械警戒试点工作的开展，我中心组织起草了《医疗器械警戒质量管理规范（征求意见稿）》等5个警戒技术文件，现按照相关程序向社会公开征求意见。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，以便后续完善。如有修改意见，请于2026年2月28日前发送至电子邮箱：qxb@cdr-adr.org.cn，并注明邮件主题“医疗器械警戒技术文件意见反馈”。
6. 《医疗器械警戒质量管理规范（征求意见稿）》意见反馈表
7. 《医疗器械警戒检查要点（征求意见稿）》意见反馈表
8. 《医疗器械警戒计划撰写指南（征求意见稿）》意见反馈表
9. 《医疗器械趋势报告撰写指南（征求意见稿）》意见反馈表
10. 《医疗器械定期安全更新报告撰写指南（征求意见稿）》意见反馈表
E邀专家
手机桌面放：
合规导向小程序
法规同步、监管同频
最新推荐
分享
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
服务号
扫一扫关注我们
订阅号
扫一扫关注我们
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有
